比如批准用于治疗胰腺癌的特罗凯(Tarceva)能将患者的寿命延长12天，其费用为每月3500美元。

采取个人缴费、集体扶持和政府资助的方式筹集资金。在山西宁武县阳方口镇的火烧沟村卫生室，58岁的村民牛金莲因感冒正在输液。

目前，医疗费用异地联网结算仍然困难，药价虚高导致的看病贵也没有得到彻底解决，医患关系在很多地方依然紧张。我的病几乎花光了家里所有的积蓄，万万没想到新型农村合作医疗制度拯救了我们一家。但是，新医改还是取得一定的成果，细细梳理起来至少有以下4个亮点： 健全基层医疗 缓解看病难 长期以来，基层特别是欠发达地区农村医疗卫生服务体系是一个薄弱环节，不仅造成了基层群众看病难，而且辗转求医还给群众带来了额外的交通食宿等费用，增加了群众的看病费用，造成看病贵。医改关系到每个人的利益，又涉及医疗机构、药品生产和供应及保障机构等多个环节和部门利益，是一个世界性难题，即使当今世界上最发达的美国其医改之路也并非一帆风顺，且至今仍存争议。2006年，国务院积极筹划启动新一轮医改。

建立新农合 让农民看得起病 新型农村合作医疗，简称新农合，是指由政府组织、引导、支持，农民自愿参加，个人、集体和政府多方筹资，以大病统筹为主的农民医疗互助共济制度。推行新农合医疗保障体系并扩大覆盖范围，实行医药分开、推进药品零加成改革公立医院以药养医机制。就在赛诺菲-安万特、可口可乐发布合作的同时，A股市场上也有一家制药企业高调推出其美容保健产品贵州百灵的爱透胶原蛋白饮品。

近年来，的确有不少国内制药企业开始跟随跨国同行们的步伐，将业务范围向保健品、日化甚至健康管理服务等领域延伸。或者有些企业是因为现有产品销量不好，被迫转型。就在赛诺菲-安万特、可口可乐发布合作的同时，A股市场上也有一家制药企业高调推出其美容保健产品——贵州百灵的爱透胶原蛋白饮品。一边是基本药物制度改革、药品限价、仿制药审批受限，一边是原材料、研发、人力成本不断上涨。

但再好的行业、再好的宏观趋势，其中有多少机会是属于你的？这要打个问号。在接受《英才》记者采访时，生物谷集团董事长张发宝提出，云南白药如果做产品多元化，应该一切围绕止血，因此，对于云药集团在2011年推出的高端中药去屑洗发产品养元青，他表示并不看好。

而像片仔癀的珍珠膏、马应龙的八宝眼霜，虽也运作多年，但在公司业绩中的占比连5%都不到。看上去很美 据不完全统计，目前国内涉足快消品业务的药企有约300家。虽然其产品原料遭到了一些质疑，但贵州百灵表示，会继续推出冲调果粉、泡腾片、含片等胶原蛋白产品，不会停止转型快消。同仁堂开办美容养生会馆。

10月下旬，制药商赛诺菲-安万特宣布与可口可乐公司合作，联手推出保健、美容饮料，可口可乐负责饮料配方，赛诺菲则负责产品在药房内的销售。它的品牌隔离做得非常好。紧紧围绕优势品牌做相关多元化，花红药业董事长韦飞燕也非常认同这一观点。国内外药企涉足快消品领域已成井喷之势 2012-12-09 08:00 · johnson 500强药企跨界并不算新鲜，近年来，不少国内制药企业开始跟随跨国同行们的步伐，将业务范围向保健品、日化甚至健康管理服务等领域延伸。

其实，在A股上市公司中，早有云南白药、广州药业、华润三九、康美药业、片仔癀、同仁堂、马应龙等，已经进入快消品领域。在张发宝看来，拜耳是隔离与嵌入都做得非常漂亮的成功范例，拜耳既做人用药，也做农药和动物保健。

据郭凡礼提供的数据，化妆品的主要销售渠道中，商场占比约七成，其次是连锁超市，再次是屈臣氏、万宁等个人护理店，另外还有电商，由于药品和化妆品的营销形式存在很大不同，起初很难打开这些销售渠道。而扬子江药业则对《英才》透露，正在做养老院。

就像可口可乐的神秘配方一样，有着110年历史、被誉为中药国宝第一号的云南白药的配方，也始终笼罩着一层神秘的面纱。因此，正如刘建华所说，并非所有药企都适合做跨界之举目前，中国是全球最大的仿制药市场。所谓仿制药是对过了专利期的原创性研发新药(以下简称原研药)的仿制品，仿制药应该是与被仿制药具有相同治疗作用、活性成分、剂型、给药途径的替代药物。在印度，政府支持仿制药的力度更大，根据其为公众免费供应药物的政策，医生开给病人的药品仅限于一个仿制药清单，如果医生开出专利药品，将面临处罚。20152020年开展注射剂及其他剂型的质量一致性评价工作。

药监局推动仿制药评价 将引发基本药物大整顿 2012-12-06 23:59 · Hebe 从国家药监局公布的质量公告来看，我国药品抽验的不合格率极低，这应该说明我国药品的质量是有保证的。预计到2017年，此项政策将使52%的印度民众得到免费药品，涉及资金规模54亿美元。

预计未来我国仿制药市场将面临一场整顿风暴，我国仿制药行业大而不强的现状有望改变。从国家药监局公布的质量公告来看，我国药品抽验的不合格率极低，按理说，这应该说明我国药品的质量是有保证的。

预计2015年完成基本药物目录中固体口服制剂质量一致性评价的工作任务。在我国，仿制药可以说是新医改中国家基本药物的基石，仿制药有效解决了缺医少药的问题，满足了老百姓基本的医疗服务需求，但其质量良莠不齐，在一定程度上影响了仿制药的临床疗效，甚至影响到公众用药安全。

近日，国家药监局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案》将引发基本药物大整顿。目前，我国仿制药生产企业和品种之多令人惊叹，在基本药物中，仅570个化学药品品种就涉及到3.3万个批准文号、2400余家药品生产企业。但业内人士指出，我国已上市的部分仿制药与原研药疗效存在差距，相当一部分属安全、无效和安全、不怎么有效。造成这种合格的无效药的主要原因是，我国仿制药现行的质量标准只是控制成分、含量和外观性状，而却不能与原研药有同样稳定和一致的药效，就是说，我国的一些仿制药做到的仅是化学等同，而临床等效等还没有做到。

近日，国家药监局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》(以下简称《方案》)，提出将启动仿制药质量评价工作，仿制药是国家基本药物的主要组成部分，随着该计划的实施，将引发基本药物大整顿，通不过质量评价的药企将退出市场。但业内人士指出，我国已上市的部分仿制药与原研药疗效存在差距，在临床上的表现不尽如人意，相当一部分属安全、无效和安全、不怎么有效。

数据显示，目前中国批准上市的药品有1.6万多种，药品批准文号18.7万个，其中化学药品0.7万种，批准文号12.1万个，其中绝大多数为仿制药。根据《方案》，未来将选择基本药物目录中用药人群广、市场销量大、生产企业多，并且有明确原研企业的品种进行仿制药质量评价先行先试，积累经验，然后逐步推开，逐步完善仿制药质量评价体系。

随着仿制药质量升级的实施，届时将有众多仿制药企业不能通过质量评价，而遭遇不得不退市的命运。去年，印度公共医疗经费仅为4.5美元/人。

美国公布的数据显示，随着仿制药的使用率持续走高，过去数十年间，仿制药的使用为美国节省了1万多亿美元的医疗开支。近年来，各国政府出于控制日益增长的医疗卫生支出的考虑，纷纷开始鼓励使用仿制药。《国家药品安全十二五规划》提出，要用510年时间，对《药品注册管理办法》实施前的仿制药，分期分批与被仿制药进行全面比对研究，使仿制药与被仿制药达到一致目前，中国是全球最大的仿制药市场。

《国家药品安全十二五规划》提出，要用510年时间，对《药品注册管理办法》实施前的仿制药，分期分批与被仿制药进行全面比对研究，使仿制药与被仿制药达到一致。在印度，政府支持仿制药的力度更大，根据其为公众免费供应药物的政策，医生开给病人的药品仅限于一个仿制药清单，如果医生开出专利药品，将面临处罚。

数据显示，目前中国批准上市的药品有1.6万多种，药品批准文号18.7万个，其中化学药品0.7万种，批准文号12.1万个，其中绝大多数为仿制药。近日，国家药监局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》(以下简称《方案》)，提出将启动仿制药质量评价工作，仿制药是国家基本药物的主要组成部分，随着该计划的实施，将引发基本药物大整顿，通不过质量评价的药企将退出市场。

药监局推动仿制药评价 将引发基本药物大整顿 2012-12-06 23:59 · Hebe 从国家药监局公布的质量公告来看，我国药品抽验的不合格率极低，这应该说明我国药品的质量是有保证的。去年，印度公共医疗经费仅为4.5美元/人。

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